Co催化烷基鋅試劑與(雜)芳基鹵代物的偶聯反應

碳-碳鍵的構建是有機合成化學中永恒不變的主題，其中過渡金屬催化的烷基碳的偶聯反應受到了廣泛關注。由于有機鋅試劑可以耐受多種官能團，如醛、酮、酯、氰基等，而且毒性低，易制備，使得過渡金屬催化的Neigishi反應成為構建碳碳鍵的重要方法，在學術界及工業(yè)界得到了廣泛應用。文獻報道中多使用Pd催化劑，近期研究表明，Fe、Co或Ni催化劑相較Pd催化劑對于烷基鋅試劑的偶聯有很大的優(yōu)勢。近期Paul Knochel小組報道：使用廉價易得的CoCl?(10mol%)（cas: 7646-79-9，無水，<400元/25克，sigma aldrich）與簡單配體2,2’-聯吡啶(20mol%)（cas: 366-18-7，<500元/100克）即可有效催化直鏈烷基和環(huán)烷基鋅試劑與(雜)芳基鹵代物進行偶聯，反應可在0oC至室溫下溫和發(fā)生

該條件下，氮雜芳基鹵代物(如吡啶、嘧啶化合物)可以和多種直鏈烷基鋅試劑進行高效偶聯，鋅試劑中的雙鍵(3c, 3h, 3i, 3r)、三鍵(3d, 3k)、氰基(3e)、酯基(3g)、縮醛(3l)、雜芳環(huán)(3f、3j)等官能團不受影響，雜芳基鹵代物中有吸電子基時利于反應進行，活性更高的鹵素位置優(yōu)先反應(3p)。

芳基鹵代物也是含有吸電子基時有利于反應進行，其中環(huán)丙基鋅試劑的偶聯也收率不錯(3y, 3z)。

嘗試更多的環(huán)烷基鋅試劑后，發(fā)現反應不僅具有良好的偶聯收率，也具有非常好的非對映選擇性，通常得到的是熱力學更穩(wěn)定的產物。而之前的研究表明Zn-C鍵是比較容易發(fā)生異構化的，推測該反應中熱力學更穩(wěn)定的烷基鋅試劑發(fā)生快速轉金屬化促使產物具有較高的立體選擇性。

對于比較復雜的環(huán)系，立體選擇性也能保持較高水平。

反應還可以擴展至炔基鹵代物，收率及選擇性同樣良好。

在之前的研究工作中，使用自由基捕獲劑TEMPO能顯著抑制Co催化的多種反應，然而在該條件下加入2當量TEMPO也不會影響反應收率，表明該條件有著不同以往的反應機理。